Myovant口服促性腺激素释放激素抑制relugolix的癌III期试验成功

Myovant宣告了其III期HERO研究的阳性结果，该研究对末期乳癌患者中赞赏了每日一次低剂量relugolix的。在该数据的支持下，该子公司将于2020年第二季度向美国食品和类固醇管理局（FDA）递交新的药申请（NDA）。该试验达到了主要往南和所有六个主要次要往南，每天接受relugolix治制剂的男同性恋中曾96.7％的人将睾丸激素小规模诱导到去势准确度。此外，该类固醇在48周的小规模睾丸激素抗菌下表明借助于不劣于leuprolide acetate的效果-分别为96.7％和88.8％-组间关联性为7.9％。药效学结果还表明，在开始relugolix治制剂后，未睾丸激素耀斑，并且不等睾丸激素准确度在治制剂中断后的90天内恢复到也就是说准确度。卡罗莱纳州泌尿学研究所中医主任兼任HERO计划指导委员会全体成员科尔·肖尔说，低剂量促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂常用治制剂末期乳癌已经被期待多年。如果获得批准，relugolix将视作末期乳癌男同性恋的首个低剂量选择。末期乳癌的治制剂举例来说涉及雄激素剥夺制剂，该制剂可将睾丸激素降低至非常低的准确度，举例来说称为去势准确度。每年英国大约有47700个新的的乳癌患者，约等于每天约130个，占到英国男同性恋所有新的诊断帕金森氏症患者的26％。原始借助于处：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系梅斯中医（MedSci）原创编译重新整理，刊发需授权！