Cell: 人造精子成真神！人类的繁衍不需要男人了？

为政府将近据看出，在依然十年里面，于是又加年人男婴的平均值一直在上升，主要可能是胎盘欠缺或胎盘死亡，人工胎盘的效益日渐困难重重。

人工胎盘并不是能避免制造的胎盘，只是将人体的精原体薄胞用现代科学的技术开发提取出来，在粘液的环境里孕育于是又加胎盘，于是又次和卵细胞结合完于是又加受精的处理过程。

人造胎盘学术研究已经长时时有了十几年的时长，据悉，康奈尔大学在Cell Stem Cell上发表的学术研究说明了，大鼠多能体薄胞可以由此可知有新功能的胎盘，且可以于是又加功闻名于世身心健康、可孕的子孙。

人造胎盘已在大鼠脖子借助 1994年，美国的学术研究工作人员发展了在大鼠时有复制精原体薄胞的方式。1996年，科学研究工作人员将身心健康雄性老鼠的冷**原体薄胞，替换成了不能哺育的雄性老鼠精子之后，后者可惜激发了胎盘。 但是此后将近年时有，人造胎盘学术研究进展不大。直到2003月初，日本国学术研究工作人员宣布于是又加功地把实验鼠的卵细胞体薄胞变于是又加了胎盘薄胞。 2004年，美国哈佛的大学的学术学术界报道，他们用雄性老鼠的卵细胞体薄胞首推胎盘薄胞，并且把这些胎盘薄胞流出了卵细胞。这也是首次使用人造胎盘使卵细胞受精的报道。同年，新加坡政府现代科学学术研究首推鱼的精原体薄胞，并意欲首推了活的于是又加熟鱼胎盘。 2011 年，大鼠孤雌减将近分裂卵细胞体薄胞系首次于粘液于是又加功构筑，该于是又加果由英国政府现代科学学术研究 Wutz 研究所、奥地利现代科学学术研究 Penninger各自独立完于是又加。 2012年，里面科院上海养科院养化与薄胞所陈劲松等团队得出结论减将近分裂孤雄体薄胞较强可替代胎盘和快速传递基因修饰潜能。基本上的所谓“人造胎盘”都是将体薄胞在粘液并存变于是又加一个胎盘，这样的胎盘是不能崩解，不能扩增的。但是这项学术研究的孤雄卵细胞体薄胞是可以在粘液促使培养，促使传代的，它较强胎盘的特性。这是一个全然不同的基本概念，也是一个重大的有所突破。 2016年2年底，一支由里面国现代科学院、南京医科大学等组于是又加的协同科学研究团队，运用大鼠的卵细胞体薄胞，在粘液首推了较强养殖新功能的胎盘薄胞，并于是又加功用其迁徙出大鼠子孙。结果发表在《Cell Stem Cell》上。 而最近，康奈尔大学的学术研究工作人员在Cell Stem Cell 上发表的学术研究说明了，大鼠多新功能体薄胞可以由此可知有新功能的胎盘，且这些胎盘可于是又加功装配身心健康、可育的子孙。 多新功能体薄胞由此可知胎盘，通常统称三个恶搞自然地愈合的阶段：首先，体薄胞并存为零碎养殖薄；然后并存为精原薄胞，这是考虑到于是又加年人性别歧视的处理过程；最后并存为胎盘。这项学术研究证明在大鼠上可行，为在注射器里面激发于是又加年人胎盘透过了很好的三维。 临床人造胎盘技术开发进展如何？ 据报道，英国政府埃克塞特大学教授卡里姆·纳耶尼亚和他的同事们报道，可以通过于是又加年人恶性肿瘤薄胞孕育“人造胎盘”的技术开发。学术研究小组从于是又加年人医务工作人员脖子提取一些恶性肿瘤组织，并意欲制备体薄胞，将这些体薄胞孕育于是又加精原薄胞。 对于大多将近于是又加年人来说，他们精子的精原薄胞最后都能自然地发展于是又加为于是又加熟的胎盘。可以通过动手术的方式分离病人的精原薄胞，在研究所里面设法使这些精原薄胞激发较强养殖新功能的胎盘，于是又将这些胎盘替换成到患者精子或直接冷冻保存，以便择期将妻子的卵细胞取出同步进行粘液受精； 还可能通过核复制的克隆技术开发装配出装载有男婴男子的遗传物质（DNA）的卵细胞体薄胞，这些卵细胞体薄胞于是又经过孕育，装配出人造胎盘。解决这一系列问题，将能用于治疗于是又加年人男婴症。 未婚也能孕育“人造胎盘”？ 《西游记》里面，济公师父四人路上女儿国，济公和牛魔王误喝了中有河南岸的里面水竟然早产了！后来从女儿国的人口里面打听，女儿国不能男子，当她们于是又加年之后就去喝中有河南岸的里面水，几天后就可以养下一个女孩。这显然是所写的一如既往，但是现代科学发展至今，现代科学学术研究只不过能做到让女养不能男盆友也能享有自己的父母亲了！ 人造胎盘同时也是一项能让未婚独立哺育的技术开发。现代科学学术研究从未婚脖子提取恶性肿瘤薄胞，制备体薄胞，将这些体薄胞孕育于是又加“人造胎盘”，于是又加熟的未婚“人造胎盘”将可以和卵细胞同步进行注射器生殖，哺育迁徙子孙。这理论上从理论上来说，运用未婚的恶性肿瘤薄胞激发的“人造胎盘”，但此举亦掀起了巨大的争议性和质疑。 如果预见真为能通过未婚恶性肿瘤薄胞首推于是又加熟的“人造胎盘”，并用于孕育子孙，那么这些“人造胎盘”并不需要滋长女儿。因为通过未婚薄胞孕育的“人造胎盘”里面将毕竟哺育**所要能的Y受精卵细胞。 不过，现代科学学术研究观察到，只有装载XY受精卵细胞的卵细胞体薄胞才能于是又次首推人造胎盘，而带有未婚基本特征的XX受精卵细胞的体薄胞，虽然能够形于是又加以前的精原体薄胞，却毕竟未能通过减将近崩解的考验。 人类的迁徙不需要男人了？ 陈劲松教授写道：基本上层面可以这么理解，但是从养物进化的视角肯定是不可取的。因为胎盘的激发在减将近崩解里面会发养姐弟受精卵细胞互换，这是物种进化的一个重要保证。“人造胎盘”所有胎盘的遗传信息是全然相同的，毕竟了姐弟受精卵细胞互换的环节，这对物种进化是非常不利的。 临床实践证明，无论是对单基因突变还是多基因突变引发的病症，人造胎盘的翻修效果都很显著，是其他技术开发望尘莫及的。预见如果真为要分析方法到人类，只不过可以用于治疗父性装载的遗传疾病。并不一定某位父亲有遗传疾病，可以用他的胎盘构筑一个薄胞系，在薄胞系里面把病症基因翻修好，然后当正常胎盘使用，滋长一个身心健康的女孩。这其实可以作为既有的公共卫生手段。 但是这需要该技术开发非常于是又加熟和不断完善，迄今来说是做不到。另外，将该技术开发分析方法到人类，也面对着一些多方面的争议性和失常。 参考文献1.Mouse embryonic germ (EG) cell lines: transmission through the germline and differences in the methylation imprint of insulin-like growth factor 2 receptor (Igf2r) gene compared with embryonic stem (ES) cell lines. Development. 1994 No120(11):3197-204.2.Expression of a specific mouse germ cell nuclear antigen (GCNA1) by early embryonic testicular teratoma cells in 129/Sv-Sl/+ mice. Cancer Lett. 1996 Feb 27;100(1-2):31-6.Generation of pluripotent stem cells from neonatal mouse testis. Cell. 2004 Dec 29;119(7):1001-12.3.Germline stem cells and follicular renewal in the postnatal mammalian ovary. Nature. 2004 Mar 11;428(6979):145-50.4.可粘液培养扩增的“人造胎盘”入选2012年“里面国现代科学十大进展”——谈话陈劲松学术研究员.养命的药理学. 2013-04-155. In vitro reconstitution of the whole male germ-cell development from mouse pluripotent stem cells. Cell Stem Cell. 2021 Sep 1;S1934-5909(21)00342-8.6. Complete Meiosis from Embryonic Stem Cell-Derived Germ Cells In Vitro. Cell Stem Cell. 2016 Mar 3;18(3):330-40.