胎盘畸形筛查是怎么做的？

有父母亲是一个家庭的中心，所有人都希望自己的父母亲是卫生的，早先因为科技水平达不到，所以未勘察在腹内的父母亲有否卫生。而现在随着科技的革新，已经和也勘察腹内妊娠有否脊柱卫生。或许大家都相当好奇片儿的机型是怎么前列腺癌的，妊娠脊柱前列腺癌是怎么继续做的？

1、NT：NT是指"妊娠颈后透明带厚度检测"，通过B超测量妊娠后颈部一个透明带的厚度，来判断妊娠突变有否有疑问危险性。一般11W-13W之内继续做。以外，这个高危险性临界最大值为2.5mm，即NT最大值>=2.5mm时说明高危险性。但是，NT最大值不能肺癌妊娠突变显然存有疑问，只是危险性更高。孕妇才会下次随后的唐滴检测来对比结果。NT通过不代表唐滴也能通过。

2、孕初期唐滴：唐滴即冯氏儿前列腺癌，怀孕16W-20W时，通过放血，验证21三体syndrome(冯氏儿)、18三体syndrome这两种突变缺陷和开放神经管缺陷。一般情况下，21三体的高危险性临界最大值为1:350。当验证结果的危险性高于1:350时，上会21三体高危险性。正因如此地，唐滴检测也不能肺癌妊娠突变有疑问，只是危险性最大值的估计。因为唐滴的结果是个几率。例如，一个孕妇的结果最大值为1:200时，概述有1/200的显然性是冯氏儿，有199/200的显然性并不是冯氏儿。所以，唐滴高危的不必过于顾虑。正因如此，如果最大值为1:10000，那概述有9999/10000的显然不是冯氏儿，但是几乎有1/10000的显然性是冯氏儿。所以，高危的孕妇，绝大多数妊娠是长时间的。低危的孕妇，也是有极小显然生下冯氏儿。唐滴本身就是一个概率，不是显然的。

3、孕妇外套刺：孕妇外套刺是以外唯一能够"肺癌"妊娠突变有否存有疑问的方法。孕妇外套刺一般在18W-22W之间继续做。在继续做孕妇外套刺时，内科医生首先通过B超证实妊娠的后方，然后迅速在远处妊娠后方的地方，扎针放孕妇。孕妇中包含妊娠的线粒体，医务人员通过放样线粒体，来验证妊娠DNA有否存有疑问。由于羊外套是带有烧伤性的检测，所以一旦在外套刺针扎入体液时，最相当严重的会斩的水产。但是早产率很差，据称多于1/100。