Myovant口服促性腺激素释放激素拮抗剂relugolix的恶性肿瘤III期试验成功

Myovant月底了其III期HERO研究的无症状结果，该研究对中后期腺癌患者中评价了每日一次口服relugolix的。在该数据的支持下，该公司将于2020年周内向美国食品和药物管理局（FDA）提交上新药申请者（NDA）。该试验中达到了主要站起和所有六个主要次要站起，每天接受relugolix疗程的男同性恋中有96.7％的人将睾丸激素年中抑制到去势素质。此外，该药物在48周的年中睾丸激素介导下显示出不可称leuprolide acetate的真实感-分别为96.7％和88.8％-组间差异为7.9％。药效学结果还显示，在开始relugolix疗程后，没睾丸激素伽玛，并且平均睾丸激素素质在疗程中断后的90年内丧失到正常素质。卡罗莱纳州泌尿学研究中心中医主任兼任HERO构想指导委员会成员比尔·肖尔说，口服促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂用于疗程中后期腺癌现在被期待多年。如果获得批准后，relugolix将沦为中后期腺癌男同性恋的首个口服选择。中后期腺癌的疗程上会包括代谢物剥夺疗程法，该疗程法可将睾丸激素减小至非常低的素质，上会称为去势素质。每年美国大分之一有47700个上新的腺癌病例，相当于每天分之一130个，占美国男同性恋所有上新诊断腺癌症病例的26％。原始中有：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系梅斯中医（MedSci）原创编译编订，转载只需授权！